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ptica. FARMACOCINTICA Y FARMACODINAMIA Absorcix y el ABC. Distribuciticas en aproximadamente un 97. Metabolismo y excrecin: Sujetos sanos: Despudico. Insuficiencia renale en etapa terminale: En pacientes con insuficiencia renale estable, en etapa y terminale aquellos que fue muy requieren hemodidico simile a la de voluntarios sanos. Cirrosis HEP en un 50 comparado a los sujetos sanos evaluados. Ancianos: La eliminacidico. Polimorfismo del CYP2C19: Despulo el 40. rmacos Pariet (por ejemplo, ciclosporina). Insuficiencia renale en etapa y terminale disfuncimetros correspondientes en voluntarios sanos. La Media de la vida supporto de rabeprazolo sodico fue 0.82 horas en voluntarios sanos, 0,95 horas en pacientes Durante la hemodilisis aproximadamente al doble que en voluntarios. Mecanismo de accirgicas. Actividad antisecretora: Despuas. Efectos sobre los niveles plasmcido. Efectos sobre clulas tipo enterocromafinas: Ratas: fueron observados tumores gstricos carcinoides fueron registrados en ratas macho. La hipergastrinemia secundaria un prolongada y sostenida hipoclorhidria han sido propuestos para ser los mecanismos por los cuales la iperplasia neuroendocrina Celular se desarrolla. Humanos: Los espec cambios adenoides o tumores carcinoides. En los cambios m adenomatoides o tumores carcinoides como los observados en las ratas. Otros efectos: No se han encontrado efectos de Pariet fica. Se han riportato incrementos en los Valores de las enzimas HEP. PRECAUCIONES IT RELACINESIS Y sobre la FERTILIDAD Mutagenicidad: Los Estudios de mutagenicidad han dado resultados contradictorios. Estudios de celulares ln de ADN in vivo e in vitro. Los Estudios llevados un cabo en ratas y Ratones, senza mostraron Evidencia de carcinogenicidad relacionada o debida al tratamiento con lulas Pariet neuroendocrinas tanto en ratas masculinas como en femeninas. Fertilidad: Estudios de investigacin de las ratas o su progenie. DOSIS Y VN El horario de administraci. strica activa benigna Sanan en seis semanas. Sin embargo, algunos pueden requerir de seis semanas adicionales de Tratamiento. lcera duodenale activa Sanan en dos un cuatro semanas. Sin embargo, algunos pacientes pueden requerir de cuatro semanas adicionales de Tratamiento. Enfermedad por reflujo gastro-esofs de ocho de semanas Tratamiento, pueden considerarse ocho semanas adicionales de Tratamiento. Terapia de mantenimiento para enfermedad por reflujo gastro-esofa durante el tiempo que se considere adecuado, dependiendo de la respuesta del paciente. La dosis recomendada es de 10 nicas. Tratamiento sintom conveniente investigar la causa. Una vez que los sntomas se han resuelto, se pueden controlar con un Esquema una demanda de 10 mg diarios cuando mare necesario. Così. Erradicaciticos. Gastrite: La dosis recomendada orale es de 10 mg una Tomada una vez al da Durante 20 cuatro un ocho semanas. Trastornos hepticos y renales: No se requiere ajustar la dosis en pacientes con deterioro renale. Pacientes con deterioro hepdico en una dosis, de la que los experimentan sujetos sanos. Se debe tener precaucitico severo. Edad Avanzada: No se requiere Ajuste de dosis. Ni en estos pacientes. Las tabletas de Pariet Deben tragarse completas, peccato masticarse ni triturarse. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACIN O ingesta ACCIDENTALE La dosis letal de Pariet n y 150 mg / kg en rata. Sdica adicional. Tratamiento: No se conoce ningtico y deben utilizarse medidas Generales de soporte.